鎮靜催眠推薦良藥:佐匹克隆片
失眠,作為現階段發病率越來越高、發病越發年輕化的疾病,已嚴重困擾了很多人的工作生活。據網絡上關于《睡眠障礙狀況調查》報告中指出,由于工作、生活,感情等多方面的影響下,睡眠障礙在20-50歲的青中年人群中較為普遍,睡眠障礙大部分包括有常見的失眠、打鼾、睡眠呼吸暫停綜合征、夢游癥、不寧腿綜合征、夢魘、發作性睡病、夜間肌陣攣、嗜睡-貪食綜合征等。
在嘗試改變生活方式、飲食方式未果后,人們只能期待通過藥物來終結失眠,但面對種類繁多的安眠藥更不知如何選擇。下面我們為你推薦治療失眠、鎮靜催眠的佐匹克隆片。
佐匹克隆片,作為非苯二氮卓類藥物,具有使人快速入睡、不妨礙睡眠結構、很少與其他藥物發生相互影響、次晨殘留作用低、長期使用無反跳性失眠、無成癮性、對呼吸功能基本無抑制作用等諸多優點,因此,佐匹克隆片可以稱之為理想的失眠藥物。
藥品優勢:
2.適應癥寬:用于各種失眠的治療。
3.吸收完全、起效快: 15~20分起效 ;服藥后1.5~2.0h血中濃度達最高峰。
4.短效安眠藥:半衰期 5h、次晨極少產生“宿醉”現象 。
5.無首過效應:口服生物利用度達到80% 。
6.無藥物蓄積:血漿蛋白結合率為 45%,連續多次給藥無蓄積作用,所以較安全。
7.不改變正常生理睡眠結構:選擇性 GABA-A受體激動劑;不影響健康人的生理睡眠結構。
8.治療劑量時不引起反跳性失眠。
9.未發現明顯的撤藥反應和依賴性,且對呼吸抑制較輕微。
10.經肝臟代謝,腎功能不全無需調整劑量。
11.服用方便:3.75mg老年患者和肝功能不全患者調整劑量更方便。
12.不增加患阿爾茨海默病的風險。
藥品成分:
本品主要成份為:佐匹克隆。其化學名稱為:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
用法用量:
口服,7.5mg ,臨睡時服;老年人最初臨睡時服3.75mg,必要時服7.5mg ;肝功能不全者,服3.75mg為宜。具體用藥標準請以醫師指導下使用。
藥代動力學:
據資料報道,健康人口服本品生物利用度為80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后,分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身,分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系統生物轉化),主要代謝產物為N-氧化物(對動物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經肺臟排出(約占劑量50%),其余由尿液排出。僅劑量的4~5%以原料隨尿排出。老年人半衰期約7小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢,血漿消除能力明顯降低,應調整劑量。本品能通過透析膜。
藥理毒理:
本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體,但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。
藥品說明書:
【藥品名稱】
通用名稱:佐匹克隆片
商品名稱:三辰
英文名稱:Zopiclone Tablets
漢語拼音:Zuopikelong Pian
【成份】見以上介紹
【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后,顯白色。
【適應癥】失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。
【用法用量】見以上介紹
【不良反應】與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態,有些人出現異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。長期服藥后突然停藥會出現戒斷癥狀(因藥物半衰期短故出現較快),可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊(往往繼發于較輕的癥狀)。
【禁忌】禁用于對本品過敏者,失代償的呼吸功能不全患者,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。
【注意事項】肌無力患者用藥時需注意醫療監護,呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者適當調整劑量。使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。用藥時間不宜過長,突然停藥應小心監護,服藥后不宜操作機械或駕車。
【特殊人群用藥】兒童注意事項:15歲以下兒童不宜使用本品。妊娠與哺乳期注意事項:孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,授乳期婦女不宜使用。老人注意事項:遵醫囑。
【藥物相互作用】1與神經肌肉阻滯藥(筒箭毒,肌松藥)或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮靜作用。2與苯二氮卓類抗焦慮藥和催眠藥同服,戒斷綜合癥的出現可增加。
【貯藏】遮光,密封保存。
【包裝規格】每片7.5mg*12片裝/盒
【批準文號】國藥準字H10980163
【生產企業】齊魯制藥有限公司
【廣東省推廣企業】 廣東嘉盟醫藥有限公司
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